Cum se face și cum se evaluează rezultatele obținute?
Testul de Screening dublu este indicat între 11 și 14 săptămâni de sarcină pentru a detecta anomalii cromozomiale ale fătului (sindrom Down etc.).Se determină două hemograme: nivelurile serice de PAPP-A (proteine plasmatice asociate sarcinii A) și nivelurile de beta-hCG (gonadotropină corionică umană), plus istoricul pacientului.
Acest test este indicat după efectuarea unei examinări cu ultrasunete (de preferință în aceeași zi), pentru a determina parametrii principali ai fătului (grosimea spațiului gulerului, transucenta nucală, lungimea osului nazal os nazal).
Totuși, rezultatele testului nu sunt direct diagnosticul final, ci arată doar gradul de risc (pe baza probabilității statistice) a dezvoltării anomaliei.Pentru interpretarea corectă a rezultatelor și alegerea unor tactici suplimentare pentru gestionarea sarcinii, dacă se constată un risc moderat sau crescut, ar trebui să vă adresați cu siguranță ginecologului.Următoarele metode de cercetare suplimentare pot fi oferite pentru confirmarea sau respingerea diagnosticului – ultrasunete repetate sau metode invazive (amniocenteză, coriobiopsie).